Ematologia

Cos’è l’acidosi lattica? Cos’è l’acido lattico? Quando produciamo acido lattico? Il lattato è un prodotto fisiologico Cosa provoca l’acidosi lattica? Le cause Perché la metformina causa acidosi lattica? I sintomi Diagnosi Come si cura l’acidosi lattica? Fonti e bibliografia Cos’è l’acidosi lattica? L’acidosi lattica è una condizione in cui il corpo produce troppo acido lattico (Continua a leggere)

Introduzione Cause Fattori di rischio Sintomi Diagnosi Complicazioni Cura Fonti e bibliografia Introduzione Nonostante il nome, anemia aplastica, la condizione è qualcosa di più di una sola anemia, ovvero di una ridotta quantità circolante di globuli rossi; si tratta di una patologia tanto rara quanto grave che si verifica quando il midollo osseo non è (Continua a leggere)

Introduzione Richiami di anatomia Cause Trasmissione genetica Sintomi Complicazioni Diagnosi Cura Fonti e bibliografia Introduzione L’anemia di Fanconi (FA) è una rara malattia genetica che interferisce con la produzione di tutte e tre le linee cellulari del sangue, ovvero globuli rossi, globuli bianchi e piastrine (mentre i primi due sono effettivamente cellule, le piastrine sono frammenti di (Continua a leggere)

Introduzione Cause Sintomi Complicanze Diagnosi Diagnosi di anemia Diagnosi di emolisi Cause di emolisi Cura Introduzione “Anemia emolitica” è un termine che racchiude un eterogeneo gruppo di patologie che, pur avendo cause differenti, condividono lo stato di anemia causato dall’emolisi. Esaminando nel dettaglio i due termini: Anemia: riduzione dei livelli di emoglobina al di sotto (Continua a leggere)

Introduzione Cause Sintomi Portatori sani Crisi falciforme Complicanze Anemia falciforme e malaria Diagnosi Cura Fonti e bibliografia Introduzione L’anemia falciforme (o drepanocitica) è una malattia genetica ereditaria caratterizzata da una mutazione a carico dell’emoglobina, la proteina deputata al trasporto di ossigeno che si trova nei globuli rossi. In presenza di questa patologia, trasmessa con modalità (Continua a leggere)

Introduzione Cause Cosa significa portatore sano? Sintomi Diagnosi Trattamento Fonti e bibliografia Introduzione L’anemia mediterranea, anche conosciuta come beta-talassemia, è un termine ombrello usato per indicare diverse malattie genetiche del sangue. Si tratta di un sottotipo di anemia a carattere ereditario dovuto ad un difetto dell’emoglobina, la proteina che costituisce il core funzionale del globulo rosso, (Continua a leggere)

Introduzione Cause Carenza di acido folico Carenza di vitamina B12 Altre cause Sintomi Complicazioni Diagnosi Cura Fonti e bibliografia Introduzione Il termine anemia megaloblastica annovera un gruppo eterogeneo di anemie (insufficiente numero di globuli rossi nel sangue) macrocitiche (presenza di globuli rossi nel sangue più grandi del normale) caratterizzate dalla presenza di grandi precursori dei (Continua a leggere)

Introduzione Cause Sintomi Complicanze Diagnosi Cura Prevenzione Fonti e bibliografia Introduzione Si definisce anemia una condizione caratterizzata da una riduzione patologica dei livelli circolanti di globuli rossi e/o di emoglobina. L’anemia perniciosa è una forma di anemia attribuibile ad una riduzione dei livelli di vitamina B12 (cobalamina) nell’organismo; questa sostanza, d’importanza fondamentale per la corretta (Continua a leggere)

Introduzione Cosa significa anemia? Cause Anemia sideroblastica ereditaria Anemia sideroblastica secondaria Sintomi Complicazioni Diagnosi Cura Introduzione Sotto il termine “anemia sideroblastica” si racchiude un gruppo di malattie rare del sangue accomunate da una ridotta capacità del midollo osseo di produrre globuli rossi normali in cui, più in particolare, il ferro contenuto non viene utilizzato correttamente (Continua a leggere)

Introduzione Cause Anemia da carenza di ferro (sideropenica) Anemia da carenza di folati (megaloblastica) Sintomi Prognosi e Complicazioni Diagnosi Trattamento e rimedi Prevenzione Introduzione L’emoglobina è una proteina, contenuta nei globuli rossi del sangue, che ha l’importante funzione di trasportare l’ossigeno a tutti i tessuti del corpo; l’anemia è definita come una riduzione della quantità (Continua a leggere)

L’aptoglobina è una proteina prodotta dal fegato con l’obiettivo di legare una specifica forma di emoglobina, la molecola presente in grandi quantità all’interno dei globuli rossi ed in grado di legare l’ossigeno per essere trasportato alle cellule dell’organismo. La maggior parte dell’emoglobina si trova all’interno dei globuli rossi e solo piccole quantità circolano libere nel flusso (Continua a leggere)

Cos’è la carenza di proteina S? Cos’è la proteina S? Cause Sintomi Trombosi venosa profonda Embolia polmonare La forma congenita più grave Diagnosi Cura Fonti e bibliografia Cos’è la carenza di proteina S? La carenza di proteina S è un disturbo che aumenta il rischio di sviluppare coaguli di sangue. Le persone affette sono quindi (Continua a leggere)

Definizione Cause Sintomi Pericoli, decorso e prognosi Diagnosi Cura Definizione La coagulazione intravascolare disseminata è una condizione patologica in cui si sviluppano piccoli trombi (coaguli) in tutto il torrente circolatorio, che hanno come inevitabile conseguenza l’ostruzione dei vasi soprattutto di piccolo calibro. Il sensibile aumento della formazione di trombi causa in una seconda fase la (Continua a leggere)

Deficit di proteina C: un importante fattore di rischio trombotico Il deficit di proteina C è un disturbo ereditario del sangue che aumenta significativamente il rischio di sviluppare coaguli sanguigni potenzialmente pericolosi. La proteina C svolge un ruolo cruciale nel prevenire una coagulazione eccessiva del sangue. Nella sua forma lieve, questa carenza predispone le persone (Continua a leggere)

Pancitopenia: significato La pancitopenia è definita come una contemporanea riduzione di tutte e tre le linee cellulari ematologiche: Globuli rossi: forniscono ossigeno ai tessuti di tutto il corpo, la condizione di carenza si chiama anemia. Globuli bianchi: forniscono un’efficace difesa dalle infezioni, una carenza espone al rischio di infezioni. Piastrine: sono responsabili di una corretta (Continua a leggere)

Introduzione Causa Policitemia assoluta Policitemia relativa Sintomi Complicazioni Diagnosi Cura Introduzione La policitemia, chiamata anche come poliglobulia, è uno stato patologico in cui si verifica un aumento stabile e costante nel tempo di globuli rossi nel sangue periferico (i globuli rossi sono le cellule del sangue responsabili del trasporto di ossigeno in tutto l’organismo). La (Continua a leggere)

Cosa sono i reticolociti? I reticolociti sono globuli rossi non ancora maturi; nel processo di eritropoiesi (produzione dei globuli rossi) i reticolociti si sviluppano e maturano nel midollo osseo, per poi essere immessi nel flusso sanguigno dove circolano per 1-2 giorni prima di completare la maturazione. Il nome deriva dalla presenza di un reticolo RNA che (Continua a leggere)

Cosa sono gli sferociti? Che cos’è la sferocitosi? A cosa è dovuta la formazione degli sferociti? Sferocitosi ereditaria Sintomi Sferocitosi ereditaria Diagnosi Come si cura Fonti e bibliografia Cosa sono gli sferociti? Gli sferociti sono un tipo particolare di globuli rossi caratterizzati da una forma sferica anziché quella biconcava tipica dei globuli rossi normali. Questa (Continua a leggere)

La zinco protoporfirina (spesso abbreviata come ZPP) è un composto che può essere trovato nei globuli rossi, le cellule responsabili del trasporto dell’ossigeno in tutto il corpo. L’ossigeno viene legato e trasportato dai polmoni fino a destinazione attraverso una specifica proteina, l’emoglobina: ogni globulo rosso umano contiene circa 270 milioni di molecole di emoglobina e ciascuna (Continua a leggere)